Det är en gren som kommer från farmakologi, vars huvudsyfte är att studera effekterna orsakade av den fysikalisk-kemiska formeln och läkemedelsformen på de farmakodynamiska och farmakokinetiska händelserna efter användning. Under de senaste decennierna har denna vetenskap fått mark och fått stor betydelse, allt detta tack vare det oundvikliga behovet av att genomföra bioekvivalensstudier av utbytbara generiska läkemedel.
Syftet med studien av biopharmacy vilar på bestämning av de lämpligaste mängderna eller doserna, förutom intervallen mellan doserna för att optimalt administrera läkemedlen. Å andra sidan tillåter det också att känna till och utföra de mest exakta beräkningarna beträffande läkemedelskoncentrationen i kroppens olika organ för att upprätta en optimal terapiregim.
De karakteristiska processerna beträffande utvecklingen av ett läkemedel efter administrering i en viss organism under specifika förhållanden och under en strikt administreringsregim är kända av initialerna LADME, vars akronymer kommer från de steg genom vilka läkemedlet kan gå igenom Under passage av läkemedlet genom kroppen är det första av dessa steg frisättningen av läkemedlet, det andra är absorption, följt av distribution, vilket leder till metabolisering och slutligen utsöndring.
Frisättningen hänvisar till läkemedlets utgång från sin farmaceutiska presentation, i allmänhet spädar denna process läkemedlet i något kroppsmedium, genom lämplig tillämpning av vissa tekniska farmakologiska processer, kan hastigheten styras med läkemedlet frigörs.
Absorption, under denna process kan man säga att det är när läkemedlet faktiskt kommer in i kroppen, där det korsar olika membran, innan det når en systemisk cirkulation.
Distribution, efter att läkemedlet kommer in i cirkulationssystemet, sprids det genom kroppen genom blodet, när läkemedlet väl är i kärlutrymmet kan läkemedlet bindas till plasmaproteiner och också passera genom erytrocyter bland andra celler.
Metabolisering, i detta skede kommer läkemedlet att genomgå vissa modifieringar i sin struktur, detta på grund av effekten av kroppens enzymsystem, som ett resultat kan metaboliter erhållas lite mer vattenlösliga och med mindre aktivitet än i början.
Utsöndring, efter att läkemedlet kommer in i cirkulationssystemet, upptäcker kroppen de främmande ämnena och initierar olika processer för att eliminera dem.
