Färgblindhet eller färgblindhet är en genetisk störning där personen inte kan uppfatta färger normalt, särskilt gröna och röda. Denna term tillskrivs den som identifierade detta tillstånd, kemisten John Dalton. Den nivå av påverkan på denna förändring kan variera mellan förmågan att skilja någon färg och en liten svårighet att skilja de röda och gröna nyanser.
Denna synfel är ärftlig och drabbas vanligtvis av män, även om den överförs av kvinnor. Ur ett genetiskt perspektiv är färgblindhet kopplad till X-kromosomen, vilket innebär att kvinnor bär sjukdomen, även om de inte lider av den.
I syfte att förstå lite mer om denna visuella effekt, måste vi först veta hur processen att uppfatta föremål genom näthinnan är: i näthinnan finns två klasser av celler som uppfattar ljus: stavar och koner. Stavar har förmågan att detektera ljus och mörker, medan kottar detekterar färg och koncentrerar sig på mitten av din syn. Det finns tre typer av kottar: de som upptäcker färgen röd, grön och blå. Hjärnan använder all information den får från dessa färgade konceller för att kunna fixa uppfattningen om färg.
Färgblindhet uppstår när: en eller flera av dessa färgade konceller saknas; antingen fungerar de inte på rätt sätt, eller så uppfattar de en annan färg än normalt. När färgblindhet är svår beror det på att de tre konerna inte finns.
För att kunna avgöra om du har färgblindhet bör du vara medveten om följande symtom: när du har problem att uppfatta färger och deras ljusstyrka på ett normalt sätt. Omöjlighet att fastställa skillnader mellan nyanser av samma färg eller liknande färger.
Ofta är dessa symtom så milda att det är svårt att avgöra om du lider av färgblindhet eller inte. Den ögonläkare är den som genom en synundersökning kunde berätta om han lider av denna defekt.
När det gäller behandling finns det inte en som sådan, det rekommenderas endast att använda speciella glasögon som hjälper personen att skilja mellan liknande färger.
