Laboratorietester är test som utförs genom att analysera blodprover, urin, avföring och kroppsvävnader från kroppen. Care hälsa kräver samverkan mellan olika discipliner för att förebygga och bota sjukdomar, i denna mening, är laboratoriet ett bidrag för att uppnå detta mål. Dessa test enbart diagnostiserar inte sjukdom, de måste användas tillsammans med patientens medicinska historia. Genom denna procedur kan anemi mot infektion detekteras, även om patienten inte känner några symtom på sjukdomen.
Syften med laboratorietester
Innehållsförteckning
- Huvudsyftet med att göra denna typ av undersökning är att hjälpa specialister och läkare att bekräfta eller utesluta sjukdomar.
- Det är ett viktigt verktyg för läkare för att uppnå tillförlitliga resultat.
- Läkaren kan fastställa en prognos för patientens hälsa.
- Upptäck någon form av komplikationer.
- När det finns grupper eller samhällen med epidemiologisk risk blir dessa tester ett viktigt verktyg för att snabbt upptäcka diagnosen och bota.
De rutinmässiga testerna beskrivs som paneler eller profiler som används för att upptäcka organfunktion, efter behov. Till exempel övervakning genom leverprofil, njurprofil, lipidprofil, sköldkörtelprofil etc. Andra rutinprov är de som söker en diagnos genom att fastställa ett mönster av abnormiteter såsom tumör-, hormon-, fertilitets-, läkemedels- och hemoglobin-elektroforesmarkörer.
Läkaren ansvarar för att definiera laboratorietesterna genom vilka patientens hälsa och kemiska status kommer att övervakas, antingen genom blod, urin, avföring eller kroppsvätskor.
Typer av laboratorietester
För närvarande är de rekommenderade tentorna årligen:
- Hemogram: dess syfte är att räkna blodets element, såsom röda vita blodkroppar och blodplättar. Dessa värden är av stor betydelse för utvecklingen av immunhälsosystemet. Hos patienter med Dengue är det mycket karakteristiskt att se en minskning av vita blodkroppar (leukopeni) och trombocyter (trombopeni).
- Urinanalys: denna analys utförs genom några milliliter mänskligt avfall (urin), det är en nyckelanalys för att upptäcka problem med urinvägarna, såsom infektion, diabetes, njurfel, njursten, bland andra.
- Parasitisk avföring: detta test kan upptäcka parasiter i avföringen, särskilt hos barn. Ett enkelt test, genom vilket du kan bestämma orsakerna till diarré vid parasiter eller ockult blod i avföringen. Andra tester som kulturer (avföringskulturer) kan hjälpa till med upptäckten och därmed bestämma läkaren lämplig behandling.
- Lipidprofil: en hög riskfaktor för hjärt-kärlsjukdomar och åderförkalkning är högt kolesterol. Betydelsen av denna analys ligger i att utvärdera koronar riskfaktorer.
- Leverfunktion: detta återspeglar laboratorieundersökningar förhöjda bilirubinnivåer som är lika gulsot (färgad gul hud) kan bero på leverproblem. Det normala värdet av bilirubin i blodet är 1,3 mg / dl, denna nivå ökar när röda blodkroppar förstörs eller om levern inte kan utsöndra den producerade normala mängden.
- Grundläggande metabolisk panel: genom detta test kan du utvärdera nivåerna av glukos, elektrolyter (natrium, kalium, koldioxid och klor). Diabetes är en vanlig sjukdom på grund av den höga nivån av glukos i blodet, det kan utlösa en serie dödliga störningar i kroppen, såsom sjukdomar i njurarna och hjärtat.
Sköldkörtelprofil: med detta test kan sköldkörteln utvärderas och på detta sätt bekräfta eller utesluta hypertyreos. Testerna är totalt T4, gratis T4, TSH och T3.
- Graviditetsundersökningar: en kvinna kan vara gravid genom att ha en försenad menstruation. Ett blod- eller urintest kan avgöra om misstankarna om graviditet är sanna. Blodprovet avgör om kvinnan är gravid sex till åtta dagar efter ägglossningen.
Specialister använder två typer av laboratorietester för att bestämma graviditet:
- Kvalitativt blodprov.
- Kvalitativa blodprov med hCC.
Under graviditetens första trimester hjälper mödra blodlaboratorietester att avgöra riskerna för vissa defekter som fostret kan uppvisa. Det finns två mödra serum (blod) tester som mäter två ämnen som finns i blodet hos alla gravida kvinnor:
- Bestämning av plasmaprotein associerat med graviditet (PAPP-A är akronym på engelska), dessa onormala värden är förknippade med en ökad risk för kromosomavvikelse eftersom det är ett protein som produceras av moderkakan under de första månaderna av graviditeten.
- Humant koriongonadotropin (hCG) är ett hormon som produceras av moderkakan under graviditetens första månader och en abnormitet i dess värden ger också en risk för kromosomavvikelser.
Under andra trimestern av graviditeten, särskilt mellan veckorna 15 och 20, bör flera blodprover, även kallade flera markörer, inkluderas. Bland dem: Detektion av alfa-fetoprotein (AFP) med detta test beräknas nivån av alfa-fetoprotein, vilket är ett protein som produceras av fostrets lever och som finns i fostervätskan (som täcker fostret) och passerar genom fostret. moderkakan till moderns blod. Dess onormala värden kan indikera Downs syndrom och andra kromosomavvikelser.
Vilka tester ska göras på fastande mage
Det är mycket viktigt att respektera det snabba för praktiken av vissa blodprov, i vissa fall kan inte ens vatten intas, eftersom det kan störa resultaten. Några av de tester som ska utföras på fastande mage är:
- Kolesterol: fasta för vissa specialister är fasta inte obligatoriskt i denna typ av test, men det är tillrådligt att gå 12 timmar utan att äta mat för att få tillförlitliga resultat.
- Glykemi: i detta test rekommenderas att ha minst 8 timmar fasta för vuxna och 3 timmar för barn.
- TSH-nivåer: det är tillrådligt att fasta i minst 4 timmar.
- PSA-nivåer: 4 timmars fasta krävs.
- Lipidtester: detta test mäter nivån av triglycerider, ett fett som finns i blodet och i alla kroppsceller, så det rekommenderas att fasta mellan 8 och 12 timmar.
Under fastan ska du inte äta kaffe, läsk, någon dryck som kan passera i blodomloppet och förändra resultaten av de utförda testerna.
Det är viktigt att notera att varje patient som ska genomgå operation och anestesi måste utvärderas med en serie preoperativa laboratorietester och kardiovaskulära utvärderingar, inklusive:
- Hematokrit och hemoglobin, antal röda blodkroppar för att utesluta kroniska anemier.
- Koagulationstester och trombocytantal utförs för att utesluta koagulationsstörningar som kan öka risken för blödning vid operationstiden.
- Blodglukos föreslås för att utesluta höga blodsockernivåer och risken för infektioner i det operativa såret.
- Njurfunktion. (ureakväve och plasmakreatinin) utförs för att verifiera normal njurfunktion hos patienten.
De vanligaste testerna i pediatrik
Barnläkare undviker att utsätta barn för tester som kan vara obekväma för både dem och deras föräldrar, så de utför bara tester som verkligen inte kan erhållas annars. Några av dessa tester är:
- Hemogram. Leukocyter, röda blodkroppar och blodplättar.
- Koagulation, protrombintid, cefalisk och fibrinogen.
- Hormoner, sköldkörtelfunktion, könshormoner, kortisol, etc.
- Leverfunktion, nivå av AST- och ALT-transaminaser, bilirubin.
- Lipidprofil, analyserar de viktigaste lipiderna i blodet, triglycerider, kolesterol.
- Förhöjning av ESR, klyvningshastighet för blodkroppar, av C-reaktivt protein, indikerar förekomsten av en infektiös eller inflammatorisk process.
Tabell över normala värden för laboratorietester på barn
Antal röda blodkroppar: det uttrycks i HE x 1012 / L erytrocyter och kallas också röda blodkroppar, de är de viktigaste cellerna i blodet och deras funktion är att överföra syre genom kroppen genom lungorna och eliminera koldioxid som inte är nödvändig.
Hemoglobin HB är ett ämne som ingår i röda blodkroppar och dess funktion är att transportera syre från lungorna till alla vävnader i människokroppen.
Hematokritter Hto. Det är ett test som ansvarar för att mäta mängden röda blodkroppar som finns i blodet, hematokritnivåerna indikerar om det finns problem med anemi och andra medicinska tillstånd.
HB (g / dl) Hto%
R född 14.0-19.0 42-60
1 månad 10.2-18.2 29-41
6 månader 10.1-12.9 34-40
1 år 10.7-13.1 35-42
5 år 10,1-14,7 35-42
6-11 år 11,8-14,6 34-47
12-15 år 11.7-16.0 35-48
