SiRNA är RNA-atomer som uppvisar en fullständigt komplementär 20-21 nukleotid-duplikatsträng, som härrör från ett omfattande dubbelsträngat RNA. SiRNAS eliminerar manifestationen av målgenerna, genom snittet av budbärar-RNA, kvar i två delar, genom kontakt mellan antisenssträngen i siRNA och RISC-komplexet.
Därefter reduceras de två halvorna av RNA genom den cellulära strukturen, vilket orsakar annulleringen av genens manifestation. Å andra sidan främjar siRNA de förändringar som inträffar i DNA, vilket möjliggör kromatinöverdragning, eftersom det hjälper utvecklingen av heterokromatinsegment genom RITS-komplexet.
SiRna kan också placeras exogent inuti celler med användning av transfektionsmekanismer baserat på den komplementära ordningen för en specifik gen för att representativt minska dess uttryck.
SiRNA på samma sätt fungerar i andra vägar kopplade till RNAi (RNA-interferens) som ett slags antiviralt skydd. Det bör noteras att komplexiteten hos dessa rutter utan tvekan är syftet med de djupgående undersökningarna som gjorde deras upptäckt möjlig, ett faktum som krediterades forskarna Andrew Fire och Craig C. Mello och för vilka de tilldelades Nobelpriset i fysiologi..
Avbrottet i uttrycket av en gen skadar både manifestationen av dess protein, liksom manifestationen av andra proteiner som de är i kontakt med. Nämnda avbrott i elementen som utgör transkriptionen kan påverka alla gener som dessa faktorer binder till.
Det bör tilläggas att den närmaste användningen av iRNA-teknik är att klargöra generens funktion, oavsett om det görs individuellt eller genom en cellväg.
Det har varit många tester där siRNA har visat sin specificitet genom att utelämna mutanta alleler, med bara en enda nukleotidskillnad.
Man tror att i framtiden kommer denna teknik, när den används terapeutiskt, att representera nya förväntningar kring olika sjukdomar, eftersom dess användning kan förhindra eller utelämna gener som är involverade i sjukdomar som cancer.