Gramfärgning eller också känt som färg gram är det namn som ges till en typ av differentiell färgning används inom området för bakteriologi att visualisera bakterierna, speciellt i kliniska prover. Namnet på denna färg beror på den danska bakteriologen Christian Gram, som var ansvarig för att utveckla tekniken 1884. Grams huvudmål var att få ett test som skulle göra det möjligt för honom att differentiera olika grupper av bakterier för att studera dem och utarbeta en klassificering av dem. Grans experiment visade sig vara mycket framgångsrika och han skulle snabbt etablera sig som en av de viktigaste teknikerna används för studier av bakterier, eftersom det gjorde det möjligt för dem att snabbt och effektivt identifieras i en infektion och att välja det antibiotikum som är mest lämpligt för att behandla nämnda infektion.
Proceduren för att utföra en färgning är som följer: det första är att ta provet av bakterier som ska färgas, sedan med en pinne måste det spridas på ett objektglas och sedan måste det låtas torka vid rumstemperatur eller, om inte, använd en tändare Var särskilt noga med att inte bränna bakterierna. Därefter ska provet fixeras på objektglaset med metanol i cirka 1 minut.
Därefter placeras en nyans av violett gentian på bilden och låt stå i 1 minut. Viktigt är att detta färgämne har förmågan att övervinna alla typer av bakterieväggar och det är därför som kan färga både bakteriegrampositiva och negativa. Därefter ska provet sköljas med vatten och sedan tillsättas Lugol så att ämnet täcker hela provet och väntar i en minut. Lugol är en förening som till stor del består av jod, som i det här fallet är ansvarig för att fästa det gentianvioletta färgämnet i provet.
Efter stegen som beskrivits ovan, ska bilden tvättas med en blandning av alkohol och aceton under en period av cirka 30 dagar, det är i detta steg, när Gram-fläcken verkligen slutar, beror det på att blandningen av alkohol och aceton är ansvarig för att lösa upp komplexen av lugol och gentian violet.
