Venetoclax är ett experimentellt stadium läkemedel utformat för att behandla kronisk lymfatisk leukemi OCH akut myeloid leukemi; 2015 godkände FDA godkännandet av detta läkemedel, vilket gav tillfredsställande effekter för patienterna som tog det.
Venetoclax utvecklas av Abbvie och Genentech, en medlem av Roche Group. Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) är normalt en långsamt växande cancer i benmärgen och blodet där de typer av vita blodkroppar som kallas lymfocyter blir cancerösa och multipliceras onormalt, varför Venetoclax hämmar attacker mot celler som ger stor förbättring hos patienter som lider av denna sjukdom.
Detta läkemedel kan orsaka biverkningar som:
Tumörlyssyndrom (TLS) orsakas av snabb nedbrytning av cancerceller, orsakar njursvikt, behovet av dialysbehandling och kan leda till döden.
Lågt antal vita blodkroppar (neutropeni) är vanligt med denna behandling, men de kan också vara allvarliga. Din läkare kommer att genomföra blodprov för att kontrollera dina blodtal under behandlingen. Du bör informera din läkare omedelbart om du har feber eller några tecken på en infektion. Det kan också inkludera diarré, illamående, trötthetskänsla.
Venetoklax utvärderades i en enarmstudie med doser på mer än 100 patienter med CLL. Alla patienter som var inskrivna i studien hade tidigare fått behandling, många hade fått flera terapier.
Nästan 80% av patienterna i studien svarade på venetoklax, och hos cirka 85% av dessa patienter varade svaret ett år eller mer. Läkemedlet var särskilt effektivt hos patienter med dålig prognos, även hos patienter vars tumörer inte svarar på kemoterapibehandling.
Den mest toxiska bieffekten var tumörlys-syndrom, som inträffade hos tre av de 56 första behandlade patienterna, varav en dog. Doseringsschemat i studien ändrades därefter, administrering av venetoklax i ett skalat doseringsschema, vilket minskade risken för tumörlys-syndrom.
